Im Anschluss an die heutige Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zum COVID-19-Impfstoff Vaxzevria (ehemals AstraZeneca) trafen sich die Gesundheitsminister der Europäischen Union am Mittwoch, den 7. April, per Videokonferenz, um über ein gemeinsames Vorgehen bezüglich des künftigen Einsatzes des Impfstoffs Vaxzevria zu diskutieren. Minister Romain Schneider ersetzte an dieser Stelle die Ministerin für Gesundheit Paulette Lenert.
Romain Schneider betonte, dass es von entscheidender Bedeutung ist, dass die EU-Mitgliedsstaaten die Möglichkeit haben, fundierte Entscheidungen darüber zu treffen, wie sie ihre Impfstrategie im bestmöglichen Interesse der öffentlichen Gesundheit der Bürger einsetzen. "Unser Ziel bleibt es, so viele Menschen wie möglich, so schnell wie möglich zu impfen, basierend auf fundierten wissenschaftlichen Erkenntnissen über die Wirksamkeit und Sicherheit der verfügbaren Impfstoffe", so Romain Schneider.
Obwohl die EMA einen möglichen Zusammenhang mit sehr seltenen Fällen von ungewöhnlichen Blutgerinnseln und der Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs gefunden hat, stellt sie auch fest, dass "der Nutzen des AstraZeneca-Impfstoffs in Bezug auf die Verhinderung einer COVID-19-Infektion weiterhin die Risiken bei weitem überwiegt und die Öffentlichkeit weiterhin den Impfstoff erhalten sollte, wenn sie dazu eingeladen wird." Die EMA-Analyse, die auf Daten von geimpften Personen im Alter zwischen 18 und 79 Jahren basiert, zeigte weder einen Unterschied zwischen Männern und Frauen, noch bestätigte sie auf Basis der derzeit verfügbaren Daten das Vorliegen von spezifischen Risikofaktoren.
Auf der Grundlage dieser wissenschaftlichen Bewertung durch die Europäische Agentur hat Luxemburg beschlossen, den Impfstoff von AstraZeneca weiterhin ohne Unterscheidung nach Alter oder Geschlecht zu verabreichen.
In der heutigen Stellungnahme erinnert die EMA das medizinische Fachpersonal und die Empfänger des Impfstoffs daran, die Möglichkeit von sehr seltenen Fällen von Blutgerinnseln zu berücksichtigen, die innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung auftreten können.
Patienten sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie eines der folgenden Symptome bemerken:
- Kurzatmigkeit
- Brustschmerzen
- Schwellung am Bein
- anhaltende Bauchschmerzen (Abdomen)
- neurologische Symptome, einschließlich schwerer und anhaltender Kopfschmerzen oder verschwommener Sicht
- kleine Blutflecken unter der Haut neben der Injektionsstelle.
Vaxzevria ist einer von vier in der EU zugelassenen Impfstoffen, die gegen COVID-19 schützen. Studien zeigen, dass dieser wirksam bei der Prävention der Krankheit ist. Der Impfstoff reduziert auch das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Tod durch COVID-19.
Die EMA hat sich verpflichtet, ihre detaillierte Analyse in den kommenden Monaten fortzusetzen, die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs weiterhin zu überwachen und die Öffentlichkeit mit den neuesten verfügbaren Informationen zu versorgen.
Pressemitteilung des Staatsministeriums / Ministeriums für Gesundheit