Vaccin Nuvaxovid (Novavax): Utilisation du vaccin contre la COVID-19 à partir du 1er mars à 12.00 heures dans les centres de vaccination

Suivant les recommandations du Conseil supérieur des maladies infectieuses (CSMI) émises le 23 février 2022, il a été retenu lors du Conseil de gouvernement du 25 février d'élargir l'offre des vaccins au nouveau vaccin Nuvaxovid (Novavax).

Le vaccin Nuvaxovid repose sur une technologie " classique ": il est composé de sous-unités protéiques, selon un principe utilisé depuis des décennies pour la production de vaccins tels que les vaccins contre la coqueluche, l'hépatite B, ou le Human papilloma virus (HPV).

Indications thérapeutiques et posologie

Le vaccin Nuvaxovid peut être utilisé pour la vaccination de l'adulte de 18 ans ou plus contre la COVID-19, selon un schéma de primovaccination à 2 doses de 5 μg (0,5 ml), espacées de 28 jours.

Il peut en outre être utilisé:

  • en 3e dose dans le cadre d'une primovaccination (par Nuvaxovid) des personnes immunodéprimées, des personnes bénéficiant d'une greffe d'organe et les personnes sous dialyse rénale (recommandations du CSMI de décembre 2021 et de janvier 2022), selon un schéma à 0, 28 et 84 jours (0, 4 et 12 semaines);
  • en dose d'optimisation (dose booster) après une dose unique du vaccin COVID-19 Vaccine Janssen, à partir de 28 jours après la vaccination par COVID-19 Vaccine Janssen;
  • en dose de rappel homologue (dose booster) pour toutes les personnes bénéficiant d'une primovaccination complète par Nuvaxovid, à partir de 3 mois après la dernière dose;
  • En dose de rappel hétérologue pour toute personne ayant présenté des effets indésirables médicalement significatifs après une primovaccination par vaccin à ARNm ou à vecteur viral;

Le recours au vaccin Nuvaxovid est autorisé dans le cadre d'un schéma vaccinal hétérologue ("mix-and-match"), et en particulier (recommandations du CSMI de juillet 2021 et janvier 2022):

  • chez les personnes ayant entrepris un schéma vaccinal par Vaxzevria, y compris chez les personnes qui, à la suite d'une 1re dose de vaccin Vaxzevria, ont présenté un syndrome thromboembolique profond avec thrombopénie;
  • chez les personnes ayant présenté une myocardite ou une péricardite, ou un autre effet indésirable grave, suite à l'administration d'une 1re dose de vaccin à ARNm.
  • en cas d'infection à SARS-CoV-2 au cours des 6 mois qui précèdent la vaccination, ou en cas d'infection intercurrente, l'administration du Nuvaxovid suit un schéma analogue au schéma recommandé par le CSMI en janvier 2022 pour les vaccins à ARNm.

En l'absence de données relatives à la sécurité de ce vaccin chez la femme enceinte, le CSMI recommande d'utiliser un vaccin à ARNm pour la primovaccination et la vaccination de rappel chez la femme enceinte.

Comment prendre rendez-vous?

Le vaccin Novavax ne sera administré, dans un premier temps, que dans les centres de vaccination.

Toute personne résidente ou non résidente disposant d'un matricule luxembourgeois et âgée de 18 ans et plus a la possibilité de se faire vacciner avec le vaccin Novavax pour la primo-vaccination, avec ou sans rendez-vous, dans un des trois centres de vaccination (LuxExpo provisoire, Ettelbruck et Esch-Belval).

L'administration de doses de rappel (booster) dans les centres de vaccination LuxExpo provisoire, Ettelbruck et Esch-Belval est uniquement possible sur rendez-vous.

Les personnes qui souhaitent recevoir le vaccin Novavax comme primo-vaccination ou comme dose de rappel (booster) doivent le signaler au centre de vaccination.

La vaccination avec Novavax commencera à partir du 1er mars à 12.00 heures.

 

Communiqué par le ministère de la Santé / ministère d'État

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